کارشناس مرکز بهداشت قزوین در گفتگو با ولایت مطرح کرد؛


تالاسمی و ضرورت توجه به آزمایشات قبل از ازدواج مرضیه قنبری
هر چند این روزها تا حدود زیادی به برکت دستاوردهای پزشکی از بروز بیماری‌های ارثی کاسته شده‌اند ولی باز هم افرادی در جامعه وجود دارند که به نوعی درگیر بیماری‌های ژنتیکی هستند. بیماری‌هایی که به نوعی تا آخر عمر گریبانگیر مبتلایان بوده و این افراد چاره‌ای جز مدارا با بیماری خود را ندارند. تالاسمی یکی از این بیماری‌هاست. نوعی بیماری خونی که فرد مبتلا، تا پایان عمر خود ناچار به دریافت خون و داروهای خاصی است. بیماری که بنا به گفته کارشناس ژنتیک مرکز بهداشت شهید بلندیان شهرستان قزوین 110 نفر در استان قزوین با آن درگیر هستند. البته این آمار تنها مربوط به بیمارانی است که به نوع شدید این بیماری مبتلا هستند که به نظر می‌رسد تعداد مبتلایان به تالاسمی خفیف بیش از این تعداد باشد، افرادی که می‌توانند ناقل این بیماری باشند. با توجه به زمینه ژنتیکی این بیماری، ضروری است آزمایشات پیش از ازدواج جدی گرفته شود. اما گاهی اتفاق می‌افتد که دو فرد ناقل این بیماری ازدواج کنند. در این صورت باردار شدن خانم در این ازدواج‌ها، احتمال تولد فرزند مبتلا به تالاسمی افزایش می‌یابد. با توجه به اهمیت توجه به این بیماری، یک روز را در تقویم برای این بیماران اختصاص داده‌اند. به مناسبت 18 اردیبهشت ماه به عنوان روز جهانی تالاسمی با کارشناس مرکز بهداشت شهرستان قزوین به گفتگو نشسته‌ایم ...  تالاسمی یک اختلال ارثی خونی است لیلا آشوری در ابتدا به تعریف این بیماری پرداخته و می‌گوید: تالاسمی واژه‌ای یونانی است که به آن آنمی کولی یا کم خونی نیز می‌گویند. تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی است که با بزرگی طحال و تغییرات استخوانی همراه است. وی ادامه می‌دهد: اولین بار یک دانشمند آمریکایی به نام کولی در سال 1925 آن را شناخت و به دیگران معرفی کرد. کارشناس ژنتیک مرکز بهداشت شهید بلندیان قزوین از تالاسمی به عنوان یک اختلال ارثی خونی نیز یاد کرده و می‌افزاید: در این بیماری، تعداد هموگلوبین و گلبول‌های قرمز در بدن فرد مبتلا نسبت به حالت طبیعی کمتر می‌شود. این اختلال منجر به تخریب بیش از حد سلول‌های قرمز خون شده و در نهایت فرد مبتلا را دچار کم خونی می‌کند. وی با بیان اینکه در تالاسمی بدن فرد سلول‌های قرمز خون سالم و به اندازه کافی ندارد. یادآور می‌شود: این بیماری که به عنوان یک بیماری ارثی یاد می‌شود به دو نوع خفیف یا مینور و ماژور یا شدید تقسیم می‌شود.  احساس خستگی، عارضه اصلی بیماری تالاسمی خفیف وی با بیان اینکه در تالاسمی حداقل یکی از والدین باید ناقل بیماری باشند تا کم خونی را به فرزندان خود منتقل کنند. می‌گوید: درواقع تالاسمی ناشی از جهش یا حذف برخی از قطعات خاص ژنی است. اگر فرد تالاسمی مینور باشد نیاز به درمان ندارد و فرد فقط احساس خستگی می‌کند ولی فردی که تالاسمی ماژور دارد علایم شدیدتری از این بیماری داشته و ممکن است به تزریق‌های مکرر خون نیاز یابد. کارشناس ژنتیک مرکز بهداشت شهرستان قزوین با بیان اینکه تالاسمی ماژور خود به دو نوع آلفا و بتا تقسیم می شود، یادآور می‌شد: نوع تالاسمی به تعداد جهش‌های ژنی که فرد از والدین خود به ارث می‌برد و اینکه کدام بخش از مولکول هموگلوبین تحت تاثیر جهش قرار گرفته‌اند بستگی دارد. هر چه ژن‌های بیشتری جهش یافته باشد، تالاسمی شدیدتری خواهد بود. در واقع مولکول هموگلوبین از زنجیره‌های آلفا و بتا ساخته شده که می‌توانند تحت تاثیر جهش‌های ژنی قرار بگیرند.  احتمال تولد تالاسمی شدید از دو فرد ناقل 25 درصد است به گفته آشوری اگر یک زن و شوهر هر کدام دارای نوع کم خونی خفیف (مینور) تالاسمی باشند، هر یک از فرزندان آنها 25 درصد احتمال ابتلا به تالاسمی ماژور را داشته و 50 درصد احتمال ابتلا به تالاسمی مینور و 25 درصد نیز احتمال سالم بودن فرزند آنها وجود دارد. به همین دلیل لازم است در هر بارداری ابتلای کودک به بیماری بررسی شود. وی تاکید می‌کند: تولد یک یا چند فرزند بیمار دلیلی بر به دنیا آمدن کودک سالم در حاملگی‌های بعدی نیست.  امکان تشخیص بیماری در دوران جنینی کارشناس ژنتیک مرکز بهداشت شهید بلندیان قزوین‌گریزی نیز به نحوه شناسایی این بیماری در دوران جنینی داشته و می‌گوید: با نمونه‌گیری از پرزهای جنینی و آمنیوسنتز می‌توان به ابتلا جنین به بیماری پی برد. وی اذعان می‌دارد: این آزمایش باید قبل از هفته 19 بارداری صورت گیرد و در صورتی که ابتلای جنین به بیماری تشخیص داده شود سقط قانونی صورت می‌گیرد.  ضرورت جدی گرفتن آزمایشات پیش از ازدواج این کارشناس مرکز بهداشت شهید بلندیان با تاکید بر اهمیت آزمایشات قبل از ازدواج تصریح می‌کند: کلیه داوطلبین ازدواج باید قبل از جاری شدن صیغه عقد شرعی برای انجام آزمایشات تشخیصی تالاسمی به مرکز بهداشت مراجعه کنند‌ درواقع این عمل باید به عنوان اولین اقدام قبل از تدارک مراسم ازدواج انجام گیرد. وی اضافه می‌کند: ضروری است بدانیم در هنگام انجام آزمایش تشخیص تالاسمی قبل از ازدواج، چنانچه با انجام آزمایش اول تشخیص قطعی حاصل نشود ممکن است لازم باشد زوجین داوطلب ازدواج به مدت سه ماه تحت آهن درمانی قرار گرفته و مجدد آزمایش‌های تکمیلی انجام دهند. آشوری یادآور می‌شود: بنابراین افراد باید همه اقدامات و تصمیمات دیگر را برای مراسم ازدواج به بعد از کسب نتایج آزمایشات نهایی تشخیص تالاسمی موکول کنند. وی با اشاره به مشکلات متعددی که افراد مبتلا به تالاسمی ماژور دارند، از ضرورت دریافت تزریق خون و مصرف دارو در طول عمر این افراد گفته و تاکید می‌کند: به هر حال این شرایط باعث محدودیت‌هایی در زندگی مبتلایان به نوع شدید این بیماری می‌شود.

شنبه 27 ارديبهشت 1399
03:58:33
 
 
Copyright © 2020 velaiatnews.com - All rights reserved
E-mail : info@velaiatnews.com - Power by Ghasedak ICT